这份2022年度总结提到了干细胞移植、基因疗法、长效艾滋疗法、广泛中和抗体。
12月22日，美国布朗大学医学系副教授Philip Chan博士，哈佛大学公共卫生学院免疫学和传染病学教授Roger Shapiro博士，在美国媒体healthline网站上总结了过去一年艾滋治愈、治疗的进展。
治愈
“在过去一年里，又有人通过干细胞治疗癌症而治愈艾滋， ”Shapiro博士说：“虽然这些治愈病例给人们带来了希望，但实际上干细胞疗法很难广泛推广，因为能符合治疗条件的人极少。”
“目前大约有5名艾滋感染者通过特定疗法获得治愈，或进入缓解期。尽管人数不多，但每个治愈病例都有助于我们获得信心，继续向这些研究方向前进。” Shapiro博士说：“基因编辑技术也取得了一些进展，比如从细胞中去除HIV，或提高免疫系统攻击HIV的能力。”
治疗
“超长效艾滋疗法是2022年的最大进步。比如lenacapavir，这是一种注射药物，其治疗机制与其他现有抗病毒药物不同，所以也适用于耐药艾滋病毒。”Chan博士说：“Lenacapavir仅需每6个月用一次，对初始治疗的人，以及有耐药毒株的人都有效。Lenacapavir已被批准在欧洲和美国上市。”
还有Cabenuva，这也是一种注射剂，由cabotegravir与rilpivirine组合制成，目前已被美国批准用于治疗艾滋，每月注射一次。2021年，Cabotegravir单独被批准用于艾滋暴露前预防(PrEP)。
“长效药物能进一步确保人们按时吃药，最终改善健康状况。对很多人来说，定期打针比每天吃药更容易，”Shapiro博士说。
疫苗
“有关艾滋疫苗的进展好坏参半。南非的大型研究未能显示出艾滋疫苗的有效性，但类似COVID-19疫苗的mRNA技术却带来了希望，”Shapiro博士说：“我们认为mRNA技术可以造出更好的，能产生广泛中和抗体的疫苗。mRNA疫苗试验已于2022年开始。”
“广泛中和抗体(bNAbs)是我们在实验室中制造的抗体，用于治疗或预防HIV。我们希望能通过疫苗让免疫系统产生bNAbs，但目前只能体外制造。”Shapiro博士说：“不过在2022年，我们发现了两种有效抗体，能在特定感染者中抑制病毒，让他们不用再吃药。这些抗体似乎能以一种抗病毒疗法做不到的方式，减少人体内的艾滋病毒库。”
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