基因疗法正在推进，艾滋治愈或成可能

fentao 发布于 2022-12-04 11:02防艾公益528 次浏览抢沙发

自发现首例艾滋病病例至今，全球感染艾滋病毒（HIV）的人数共计8000万左右。对人体免疫细胞的毁灭性打击和极高的治愈难度，是这种病毒残酷的杀手锏。

到目前为止，针对艾滋病主流的治疗方法，其本质都是“控制”病毒，而非“消灭”病毒。但“治愈”的确存在——将病毒从身体中清除出去的案例，到目前为止，一共有4例。

出于种种原因，4位病人的治愈并不具有很高的可复制性和普及性，却在事实上为艾滋病的治疗提供了新的灵感：基因疗法。已有研究机构在这方面取得进展，如果之后一切顺利，艾滋病人将可能实现真正的“治愈”。

难以治愈的疾病——艾滋

艾滋，全称“获得性免疫缺陷综合症（Acquired Immune Deficiency Syndrome，简称AIDS）”。病如其名，它能够让人体免疫系统变得面目全非，既难以抵御微生物感染，也无法侦查、清除癌变细胞。如果不进行及时、有效的治疗，只能一步步迈向死亡的边缘。

图源：视觉中国

更可怕的是，很多时候，艾滋是无法被治愈的。这很大程度上与HIV自身的三大特性有关：复制速度快、变异速度高、重组率高。它们因而能够快速适应新环境，逃避药物和宿主免疫打击，最终在宿主体内存活、复制，实现对细胞的“攻占”。

因此，无论是药物还是疫苗的研制，都极为困难。自上世纪80年代发现HIV以来，一直没能找到具有普及价值的治愈方法。

目前通常采用的抗逆转录病毒治疗，其原理在于通过抑制HIV的复制，将血液中的病毒载量降低到检测限以下，以此保护HIV感染者的健康，并阻止将病毒传播给HIV阴性的伴侣。

图源：视觉中国

但这和彻底治愈仍有本质不同，采取抗逆转录病毒治疗，即便检测不到病毒载量，HIV也仍存在于患者体内。此时如果停止治疗，病毒会重新开始复制，打破由抗逆转录病毒药物带来的抑制状态。

不过，治愈的概率并非零。到目前为止，被宣布“完全治愈”的艾滋病人，全球有4例。

从“柏林病人”到“希望之城”

治愈如何发生？

4例艾滋病治愈患者，分别是“柏林病人”蒂莫西·布朗、“伦敦病人”亚当·卡斯蒂列霍，以及“纽约病人”、“希望之城”。“治愈”的认定十分谨慎——停止使用药物治疗的情况下，4位病人体内的艾滋病毒（Human immunodeficiency virus，简称HIV）载量是零，这一结果在长达几年的时间里被数次检测证实。

“柏林病人”蒂莫西·布朗，图源：网络

上述四者都曾因罹患癌症而接受造血干细胞移植。而所有人的干细胞捐献者，都有一个共同特点：CCR5基因突变。相较于普通人，他们的CCR5基因末端有32个片段消失，医学上将此称为“CCR5Δ32突变”。

正是这段不完整的基因，让治愈成为可能。简单来说，HIV通过与人体细胞中的CD4蛋白（即HIV的受体）结合而开启感染，但要完成对细胞的侵入，HIV还需要CCR5蛋白等共受体的辅助。

从这点来讲，CCR5基因是HIV得以进入人体细胞的一扇“门”。它的残缺让这扇“门”关闭，治愈也随之发生。

图源：视觉中国

但是，正如你可能已经感知到的一样，这种“治愈”是一场条件苛刻，且充满不确定性的危险豪赌，并不具有可复制性。甚至“希望之城”的主治医生直言，对于大多数艾滋病毒感染者来说，这都不是一个合适的选择。

不过，这并非没有意义。以此为灵感，科学家们正在寻找可行的基因疗法，即通过药物治疗或者基因操作，来治愈患者。

开启“治本”灵感

基因疗法

今年9月，生物技术公司Excision BioTherapeutics发布公告称，第一位受试者已经参与到了其开展的 EBT-101 的 1/2 期临床试验中，该受试者已经在7月被给药，状态良好。

第一位受试者已参与EBT-101 1/2 期临床试验图源：Excision BioTherapeutics官网

EBT-101由美国坦普尔大学Lewis Katz医学院和Excision BioTherapeutics共同开发，其本质是一种基因疗法。在被注射进入人体后，通过利用一种腺相关病毒（AAV）传递CRISPR-Cas9和双导向RNA，它将针对HIV基因组中三个不同点位进行多重编辑，从而切除大部分HIV基因组，最大限度地减少潜在的病毒逃逸。

其中的CRISPR-Cas9值得特别一提，由于能够识别病毒中的DNA，并将其“剪除”，它被称为“基因剪刀”。科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷（Emmanuelle Charpentier）和珍妮弗·安妮·杜德纳（Jennifer A. Doudna）共同发现了这一奇妙的事实，2020年，她们因此获得诺贝尔化学奖。

图源：视觉中国

EBT-101所利用的，正是CRISPR-Cas9的“剪刀”特性。因此，就治疗效果而言，目前主流的抗逆转录病毒治疗法相当于“治标”；而EBT-101，理论上可以实现“治本”，即把艾滋病患者体内的HIV清除干净。

但这可能是个漫长的过程。从开始临床试验到试验结果宣布，再到这种药物治疗真正投产，可能需要很长时间。

图源：视觉中国

为评估 EBT-101 在9名艾滋病毒携带者中的有效性、安全性和耐受性等，1/2期临床试验的所有受试者必须接受长期随访。据Excision BioTherapeutics，随访的具体安排是：每六个月进行一次随访，直到接受给药后的第五年；而这之后，受试者须在每年的给药日进行随访，直到第15年研究结束。

但愿实践检验能够印证理论假设。希望等待的结果，是艾滋患者“一次治疗，终生治愈”。

参考资料：

2021 World AIDS Day — End inequalities. End AIDS. End pandemics. | UNAIDS

2022 World AIDS Day — Equalize | UNAIDS

World AIDS Day | UNAIDS

Researchers document third known case of HIV remission involving stem cell transplant (medicalxpress.com)

Fourth person ‘cured’ of HIV, but is a less risky cure in sight? (medicalxpress.com)

Global HIV & AIDS statistics — Fact sheet | UNAIDS

https://mp.weixin.qq.com/s/Aa5hLxVFaBVzHojuXCmHPw

https://mp.weixin.qq.com/s/a7s4hibCjy1qbdOSWmB-3Q

https://mp.weixin.qq.com/s/sFGY6z04BWdnAEdyQJfAZg

https://mp.weixin.qq.com/s/a3J4VoX7rF6qM3MFifLoXw